La société de biotechnologies américaine Moderna introduira ce lundi une « demande d’urgence » auprès de la Food and Drug Administration (FDA) autrement dite l’agence américaine des médicaments, et ce, pour obtenir l’agrément sur son vaccin contre le coronavirus.

C’est ce qu’a annoncé l’entreprise aujourd’hui. Le directeur général de Moderna, Stéphane Bancel, a annoncé à la presse que les premières injections devront avoir lieu à compter du 21 décembre si le processus des procédures de la FDA « se déroule bien » et que l’autorisation pour l’utilisation du vaccin est accordée.

Moderna est donc la deuxième entreprise a avoir introduit une demande d’autorisation auprès de la FDA, la première étant Pfizer et son partenaire BioNTech. En effet, les deux entreprises ont déposé leur demande le 20 novembre pour leur vaccin « efficace à 95% » à prévenir contre le coronavirus.

S’agissant du remède développé par Moderna, l’efficacité de ce dernier a été évaluée à 94.5%.