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Covid-19: Pfizer demande l’autorisation de sa pilule anti-Covid aux États-Unis

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© DR | pilule anti-Covid

Pfizer a annoncé, mardi 16 novembre 2021, avoir demandé l’autorisation en urgence aux États-Unis de sa pilule anti-Covid. Très attendu, ce traitement peut facilement être pris dans les premiers jours après l’apparition de symptômes.


89 % d’efficacité contre les hospitalisations et les décès Ce traitement antiviral, qui sera commercialisé sous le nom de Paxlovid, a démontré une efficacité de 89 % contre les hospitalisations et décès lors d’essais cliniques, s’il est pris dans les trois jours suivant l’apparition des symptômes.


Ces essais ont été menés sur des personnes présentant un haut risque de développer un cas grave de Covid-19. Celles-ci ont ingéré le médicament toutes les 12 heures pendant cinq jours.

« L’efficacité écrasante atteinte dans notre étude clinique du Paxlovid, et sa capacité à aider à sauver des vies et maintenir les gens hors de l’hôpital s’il est autorisé, souligne le rôle crucial que les thérapies antivirales peuvent jouer dans la bataille contre le Covid-19 », a déclaré le patron de Pfizer, Albert Bourla, dans un communiqué.

Pfizer prévoit d’investir jusqu’à un milliard de dollars dans le Paxlovid


Les antiviraux agissent en diminuant la capacité d’un virus à se répliquer, freinant ainsi la maladie. Ces traitements représentent un complément clé aux vaccins pour protéger du Covid-19.

Le Washington Post a rapporté, mardi 16 novembre 2021, que le gouvernement américain prévoyait d’annoncer cette semaine l’achat de 10 millions de traitements.
Pfizer a dit prévoir d’investir jusqu’à un milliard de dollars pour la fabrication et la distribution du Paxlovid.


Un traitement antiviral américain déjà sur le marché au Royaume-Uni


Un accord de licence volontaire a par ailleurs été annoncé mardi avec la Communauté de brevets sur les médicaments (MPP). Cet accord doit permettre à des fabricants de génériques de produire le médicament pour le fournir à 95 pays à revenu moyen ou inférieur.


Le laboratoire américain Merck a lui aussi développé un traitement antiviral, le molnupiravir, autorisé début novembre dans un premier pays, le Royaume-Uni.
Un comité de la FDA se prononcera le 30 novembre sur la demande d’autorisation du traitement de Merck aux États-Unis. Mais Washington a d’ores et déjà acheté 3,1 millions de ces traitements.

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